Recherche qualitative · pour la pharma

Écouter 200 
ne devrait pas prendre six semaines.

Écouter 200 cardiologues, oncologues, neurologues, rhumatologues, endocrinologues, psychiatres

Labstr mène des conversations vocales authentiques avec les médecins et patients — à grande échelle, et en quelques jours.

Lancer une étude → Voir un rapport
interviews / semaine
200+
délai terrain → restitution
11 jours
rétention verbatim
94 %

02 · Fonctionnement

Une vraie conversation, pas un sondage.
À laquelle on répond quand on a le temps.

  1. Vous rédigez le brief

    Un brief en langage naturel, qui vous voulez écouter, ce que vous cherchez à apprendre. Les questions que vous poseriez si vous aviez le temps.

    « Comprendre comment les cardiologues arbitrent aujourd'hui entre AOD et warfarine pour les patients de plus de 75 ans avec atteinte rénale. » — Extrait de brief, étude réelle

  2. Labstr conduit les interviews

    Chaque répondant échange avec Labstr 12 à 20 minutes. Le modèle creuse, relance, demande des exemples — à la manière d'un chercheur, pas d'un formulaire.

  3. Vous lisez la restitution

    Des thèmes appuyés par des verbatims et des citations qui soutiennent chaque insight. Rien n'est affirmé au-delà de ce que les données permettent.

Research brief

Draft

STD-2447 · Cardiology · US · n=200 target

"Understand how cardiologists currently weigh DOAC vs. warfarin for patients over 75 with renal impairment."
AudienceCardiologists, US, ≥ 5 yrs practice
MethodVoice interview, 15–20 min
n target200 completed
ReadoutThemes + verbatim, 11 days
— Brief excerpt, real study

03 · Cas d'usage

Conçu pour les équipes qui rédigent le brief.

Labstr accompagne les équipes qui ont toujours voulu plus de conversations et moins de contraintes opérationnelles — pour les insights médecins, l'expérience patient et les équipes marque.

  • HCP Insights

    Cardiologues, oncologues, neurologues — à grande échelle, sans perdre en profondeur. Menez des études médecin avec la nuance des interviews qualitatives. Comprenez les décisions de traitement, les besoins non satisfaits et les comportements de prescription.

    — Parler aux médecins →

  • Patient Experience

    Capturez les récits d'observance, la progression des symptômes et la réalité du traitement. Entendez ce que les patients disent vraiment en dehors du cabinet médical. Révélez les obstacles émotionnels et pratiques derrière les résultats.

    — Écouter les patients →

  • Pricing & Market Access

    Comprenez la perception des payeurs, les barrières de remboursement et les frictions liées aux autorisations préalables. Identifiez ce qui freine l'adoption avant le lancement. Soutenez votre stratégie de prix, de valeur et d'accès.

    — Interviewer les payeurs →

  • Message & Positioning Testing

    Testez les claims scientifiques, les messages commerciaux et le positionnement de marque avant le déploiement. Identifiez ce qui résonne — et ce qui crée de la confusion. Optimisez votre communication de lancement auprès des équipes médicales et commerciales.

    — Tester les messages →

  • Recall & Message Retention

    Mesurez ce que les médecins retiennent réellement après exposition à votre campagne, votre force de vente ou votre communication scientifique. Identifiez les messages qui génèrent mémorisation, différenciation et intention de prescription — et ceux qui disparaissent immédiatement.

    — Mesurer la mémorisation →

  • Longitudinal Tracking

    Menez des études de suivi trimestrielles qui restent réellement cohérentes dans le temps. Mesurez l'évolution des perceptions, des prescriptions et des performances de marque. Suivez les évolutions du marché avec les mêmes participants et les mêmes questions.

    — Suivre dans le temps →

04 · Conçu pour la pharma

La conformité est intégrée
dès la conception.

Chaque entretien est consenti, sourcé et traçable. Chaque thème est soutenu par des citations consultables dans leur intégralité. Les signaux d'effets indésirables sont détectés automatiquement et transmis à votre processus de pharmacovigilance.

  • Détection des effets indésirables
    Signalement automatique + transmission à la pharmacovigilance sous 24 h
    SLA PV-1
  • Traçabilité des verbatims
    Citation source pour chaque thème ; aucune synthèse non traçable
    Par conception
  • Résidence des données · États-Unis, UE
    Choix de la région par étude ; chiffrement au repos et en transit
    Par étude
Nous avons remplacé un tracker de six semaines par une étude Labstr restituée en neuf jours. Les verbatims ont été la partie que notre équipe médicale a réellement jugée crédible — c'est ce qui a changé la discussion en interne.
Directeur InsightsTop 10 pharma, franchise cardiovasculaire

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Partagez-nous un brief.
Nous vous apporterons des conversations.

La plupart des équipes démarrent le terrain dans la semaine suivant la signature. Nous organiserons une session de travail avec votre responsable insights et cadrerons la première étude pendant l'appel.

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